CRISPR Therapeutics AG
Здравоохранение
Текущая цена
Целевая цена 00%
Оценка Ranks
76
Позиция в подотрасли
225 / 1361
Позиция в стране
202 / 449
Рентабельность активов, %
-7
-40.3
Рентабельность продаж, %
44.4
-180
Рентабельность EBITDA, %
37
-168.2
Долг/Капитал %
0
3.2
Доля нематериальных активов, %
0
0.2
Среднегодовой темп роста Выручки за 3 года, %
702.2
12.5
Изменение Капитала за 1г., %
0.3
-9
Изменение Выручки Г, %
30885.4
0
P/BV
2.5
1.8
P/S
13.8
10.3
EV/S
9.3
7.5
EV/EBITDA
-16.2
-1.6
Средняя рекомендация по аналитикам
2.4
2
Потенциал до целевой цены, %
36.8
131.1
Размер ожидаемых дивидендов на акцию
0
0
Конкуренты
Ranks
-
MoonLake Immunotherapeutics
00%
-
Vertex Pharmaceuticals Inc
00%
-
CSL Ltd
00%
-
Regeneron Pharmaceuticals Inc
00%
-
Gilead Sciences Inc
00%
-
CRISPR Therapeutics AG
00%
-
Seagen Inc
00%
-
Amgen Inc
00%
-
Moderna Inc
00%
-
AbbVie Inc
00%

Готовый портфель из лучших российских акций
- Созданы искусственным интеллектом
- Проверены аналитиками
- Доступны даже новичкам
Информация о компании
Страна
Швейцария
Сектор
Здравоохранение
Отраслевая группа
Производство фармацевтической продукции, биотехнологии, биологические науки
Отрасль
Биотехнологии
Подотрасль
Здравоохранение
Капитализация (млн. $)
5149.8
Тикер
CRSP.O
ISIN
CH0334081137
Дата IPO
2016-10-19
Доступность на биржах России
Да
Отчетность за
2024-02-21
Дата факт. публикации отчетности
2023-12-31
Описание компании
CRISPR Therapeutics AG-швейцарская компания по редактированию генов. Она сосредоточена на разработке трансформирующих лекарств на основе генов для лечения серьезных заболеваний. Компания разрабатывает свои продукты с использованием Кластеризованной платформы для редактирования коротких палиндромных повторов (CRISPR)/Cas9, которая позволяет проводить точные направленные изменения в геномной дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК). Компания располагает портфелем терапевтических программ в различных областях, включая гемоглобинопатии, онкологию, регенеративную медицину и редкие заболевания. Его ведущим продуктом-кандидатом является CTX001, генно-модифицированная терапия ex vivo CRISPR для лечения пациентов, страдающих зависимой от переливания бета-талассемией или тяжелой серповидноклеточной болезнью, при которой гемопоэтические стволовые клетки пациента сконструированы для получения высоких уровней фетального гемоглобина в эритроцитах. Компания ведет бизнес-операции в Лондоне и Соединенном Королевстве, а также научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы в Соединенных Штатах.
Шаг до лучшей аналитики

- находите лучшие акции через Скринер
- следите за оценкой акций
- скачивайте подробные отчеты
и многое другое после бесплатной регистрации
РегистрацияУдобнее с телефона? Скачай: